Shkencëtarët e EMBL kanë zhvilluar një mjet të ri të quajtur SDR-seq, i cili mundëson sekuencimin e ADN-së dhe ARN-së në të njëjtën qelizë të vetme. Kjo teknologji revolucionare u lejon studiuesve të analizojnë si variantet gjenetike koduese ashtu edhe ato jo-koduese në të njëjtën qelizë, duke lidhur ndryshimet gjenomike me shprehjen e gjeneve. Kjo përparim i madh do të ndihmojë në kuptimin më të thellë të mënyrës se si ndryshimet në ADN ndikojnë në zhvillimin dhe progresin e sëmundjeve komplekse.
Metoda SDR-seq përdor pika të vogla vaj-ujë për të përfshirë qelizat individuale dhe për të analizuar ADN-në dhe ARN-në njëkohësisht, duke siguruar saktësi dhe shkallëzueshmëri më të madhe se teknologjitë e mëparshme. Kjo i jep mundësinë shkencëtarëve të zbulojnë rolin e varianteve në rajonet jo-koduese të ADN-së, të cilat lidhen me shumë sëmundje, përfshirë autizmin dhe skizofreninë. Me këtë teknologji, studiuesit mund të kuptojnë më mirë se si këto ndryshime gjenetike ndikojnë në aktivitetin e gjeneve dhe rrjedhimisht në shëndetin e njeriut.
Eksperimentet e para me mostra nga pacientë me limfomë të qelizave B kanë treguar se SDR-seq mund të identifikojë ndryshimet gjenetike të lidhura me rritjen e tumorit dhe gjendjet malinje. Kjo metodë ka potencialin të revolucionarizojë diagnostikimin dhe trajtimin e sëmundjeve komplekse duke ofruar një pamje më të detajuar dhe të personalizuar të gjendjes së qelizave, duke hapur rrugën për ndërhyrje më efektive në të ardhmen.
