Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka pezulluar testimin e avancuar të vaksinës eksperimentale kundër norovirusit të kompanisë Moderna, pasi u raportua një rast i sindromës së rrallë neurologjike Guillain-Barré.
Moderna deklaroi se prova klinike e vaksinës mRNA-1403 u ndal pas raportimit të një rasti të Guillain-Barré, e cila po hetohet. Një drejtues i kompanisë tha se efekti anësor u shfaq relativisht shpejt pas administrimit të vaksinës, por nuk është e qartë nëse ekziston një lidhje e drejtpërdrejtë shkak-pasojë.
"FDA ka nevojë për kohë për të shqyrtuar materialet dhe mund të kthehet me pyetje shtesë," tha një ekzekutiv i Modernas.
Sindroma Guillain-Barré është një sëmundje e rrallë autoimune ku sistemi imunitar i trupit sulmon gabimisht nervat periferike, duke shkaktuar dobësi muskulore dhe ndonjëherë paralizë.
Ndërkohë, kompania ka përfunduar rekrutimin e pjesëmarrësve për testimet në Hemisferën e Veriut dhe nuk pret vonesa për testimet në Hemisferën e Jugut. Moderna po mbështetet te vaksinat e reja mRNA për të kompensuar rënien e kërkesës për vaksinat e COVID-19 dhe përthithjen më të ulët se pritshmëritë për vaksinën e saj kundër virusit respirator sincicial (RSV), gjë që uli vlerën e aksioneve me gati 60% vitin e kaluar.
Aksionet e Modernas ranë edhe më tej këtë vit, pas konfirmimit të Robert F. Kennedy Jr. si Sekretar i Shëndetësisë dhe Shërbimeve Njerëzore të SHBA, i cili është një kritik i njohur i vaksinave.
