Një grua amerikane ka ndarë rrëfimin e saj të veçantë se si ka jetuar me sindromën Progeria, një çrregullim gjenetik që shkakton plakje tetë herë më të shpejtë se normalja.
E njohur ndryshe si sindroma Hutchinson-Gilford apo "sëmundja Benjamin Button", progeria zakonisht diagnostikohet që në fëmijëri dhe shumica e të prekurve nuk e kalojnë moshën 13 vjeç.
Pavarësisht se ishte më e vogël në trup dhe me një zë më të hollë se moshatarët, 46-vjeçarja Tiffany Wedekind nga Ohio, nuk vuri re dallime të mëdha në fëmijëri deri në fillimet e të njëzetave, kur filloi të humbiste flokët dhe dhëmbët. Pasi u testua, ajo u diagnostikua me progeria, një sëmundje që prek një në katër milionë fëmijë në të gjithë botën. Sipas WebMD, ky çrregullim është rezultat i një mutacioni në gjenin LMNA, që prodhon një proteinë anormale të quajtur progerin, duke çuar në plakje të përshpejtuar të qelizave.
Sfida e përditshme e jetesës me progeria Pavarësisht vështirësive, Tiffany, që konsiderohet si personi më i moshuar me këtë sëmundje, përpiqet të mbajë një jetë të shëndetshme. Ajo praktikon joga, lëviz me biçikletë dhe mban një dietë të ekuilibruar.
Tiffany thotë: “Jam me fat që jam ende këtu dhe e jetoj jetën si një shesh lojërash. Mentaliteti im është të jetoj çdo moment, sepse e di sa e shkurtër është jeta.”
Në përpjekje për të ngadalësuar procesin e plakjes, ajo po përdor një ilaç të ri, Lornafarnib, i cili pritet të bëhet trajtimi i parë për progerinë.
Pavarësisht humbjes së vëllait të saj, Chad, që vdiq në vitin 2012 nga ndërlikimet e progerisë, Tiffany mbetet optimiste: “Unë bëj më të mirën për të qëndruar e shëndetshme sepse e di që jam me fat që jam ende këtu dhe dua të shijoj çdo moment të jetës.”
